ketlyalencar80
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João tem Sangue do tipo B, Rh+ e é filho de pai O, Rh- .João se casou com Maria, que tem sangue do tipo A, Rh+, teve eritroblastose fetal ao nascer e é filha de pai do tipo O.

A) Qual é o fator Rh da mãe de Maria? Explique.
B) Qual é a probabilidade de esse casal ter uma criança que possa doar sangue para o avô, pai de Maria?

Sagot :

DuuudsLD

A partir da análise dos dados que a questão nos fornece, podemos afirmar que o fator RH da mãe de Maria é negativo e a probabilidade de esse casal ter uma criança que possa doar sangue para o pai de Maria, é de 1/4 ou 25%

  • E como sabemos disso ?

Bom, para responder a essa pergunta, nós temos que ter em mente as características do sistema RH e do sistema sanguíneo ABO.

  • Do que temos que saber sobre o sistema RH ?

Nós temos que nos lembrar que na superfície das nossas hemácias, pode ou não existir uma proteína. Quem possui essa proteína é considerada uma pessoa com RH positivo e quem não possui é considerada uma pessoa com RH negativo. Entretanto, quem é RH+ é considerado dominante sobre quem não tem, sendo assim, pode ser dado por 2 genótipos, são eles :

  1. O homozigoto dominante (RR)
  2. O heterozigoto (Rr)

  • E uma pessoa com RH- ?

Será dado pelo genótipo homozigoto recessivo (rr).

  • E o que precisamos saber sobre o sistema sanguíneo ABO ?

Precisamos nos lembrar dos possíveis genótipos que codificam cada tipo sanguíneo, esse sistema é dividido em 4 sangues, são eles :

  1. Sangue A (dado pelo genótipo homozigoto [tex]I^AI^A[/tex] e pelo heterozigoto [tex]I^Ai[/tex])
  2. Sangue B (dado pelo genótipo homozigoto [tex]I^BI^B[/tex] e pelo heterozigoto [tex]I^Bi[/tex])
  3. Sangue AB (dado unicamente pelo genótipo heterozigoto [tex]I^AI^B[/tex])
  4. Sangue O (dado unicamente pelo genótipo homozigoto recessivo [tex]ii[/tex])

Sabendo dessas características, podemos resolver a questão :

Ela nos diz que João tem sangue do tipo B, Rh + e é filho de pai O, Rh-. Nos diz que se casou com Maria, que tem sangue do tipo A, Rh+ e teve eritroblastose fetal ao nascer e é filha de pai do tipo O.

A) Qual é o fator Rh da mãe de Maria ?

O fator Rh da mãe de Maria, é negativo (rr)

  • E por que ?

De maneira resumida, a eritroblastose fetal ou Doença Hemolítica do Recém Nascido (DHRN), ocorre devido à uma incompatibilidade do fator Rh da mãe com o da filha, e vai ocorrer na seguinte situação :

  1. Mãe possui RH-
  2. Pai possui RH+
  3. Primeira criança do casal possui RH+
  4. Segunda criança do casal possui RH+

Ou seja, como a questão nos disse que Maria possui RH+ e teve eritroblastose fetal, evidentemente a mãe deve ter RH negativo.

2) Qual a probabilidade de esse casal ter uma criança que possa doar sangue para o pai de Maria ?

A probabilidade é de 1/4 ou 25%.

  • Mas como chegar nesse resultado ?

Perceba que a questão nos disse que João tem sangue do tipo B, até então não nos disse qual sangue B, se é o homozigoto ([tex]I^BI^B[/tex]) ou o heterozigoto ([tex]I^Bi[/tex]), só que ele nos disse que é filho de pai de sangue O ([tex]ii[/tex]), e com essa afirmação, nós confirmamos que ele é heterozigoto, isso porque independente da mãe for sangue B homozigoto ou heterozigoto, o João obrigatoriamente é heterozigoto, isso porque :

  • Se a mãe de João for do sangue B homozigoto :

                        [tex]i[/tex]               [tex]i[/tex]

[tex]I^B[/tex]                   [tex]I^Bi[/tex]         [tex]I^Bi[/tex]

[tex]I^B[/tex]                  [tex]I^Bi[/tex]          [tex]I^Bi[/tex]

100% dos genótipos codificam o sangue B heterozigoto

  • Se a mãe de João for do sangue B heterozigoto :

                          [tex]i[/tex]                     [tex]i[/tex]

[tex]I^B[/tex]                     [tex]I^Bi[/tex]                [tex]I^Bi[/tex]

[tex]i[/tex]                         [tex]ii[/tex]                    [tex]ii[/tex]

50% dos genótipos são do sangue B heterozigoto, e 50% codificam o sangue O ([tex]ii[/tex]) e como João é do sangue B, ele é heterozigoto para esse sangue.

A mesma análise nós fazemos com o genótipo de Maria, como ela é filha de pai de sangue O, assim como João, independente do genótipo da mãe de Maria, se é heterozigota ([tex]I^Ai[/tex]) ou homozigota dominante ([tex]I^AI^A[/tex]), Maria obrigatoriamente vai ser do sangue A heterozigoto.

  • Vamos fazer o cruzamento entre o casal João e Maria :

                     [tex]I^A[/tex]                [tex]i[/tex]

[tex]I^B[/tex]                [tex]I^AI^B[/tex]             [tex]I^Bi[/tex]

[tex]i[/tex]                   [tex]I^Ai[/tex]                 [tex]ii[/tex]

Pelo quadro de Punnett, podemos inferir que :

1/4 (25%) dos genótipos codificam o sangue AB ([tex]I^AI^B[/tex])

1/4 (25%) dos genótipos codificam o sangue B heterozigoto ([tex]I^Bi[/tex])

1/4 (25%) dos genótipos codificam o sangue A heterozigoto ([tex]I^Ai[/tex])

1/4 (25%) dos genótipos codificam o sangue O ([tex]ii[/tex])

E a questão nos pede a probabilidade de que essa criança possa doar sangue para o avô de Maria. Portanto, concluímos que a probabilidade é de 1/4 ou 25%. Isso porque como o pai de Maria é do sangue O, e quem é do sangue O só recebe de quem também é do sangue O, a probabilidade de nascer uma criança com esse sangue é de 1/4 ou 25%, consequentemente nos levando a resposta da alternativa B.

Bons estudos e espero ter ajudado

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