andreiagnogueira95
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​Um macho homozigoto dominante para as duas características cruzou com o uma fêmea homozigota recessiva para as duas características. Como é esperado as frequências fenotípicas da prole?

Sagot :

DuuudsLD

Boa tarde

Vamos interpretar o que a questão nos disse, ela nos disse que um macho homozigoto dominante para as duas características, foi cruzado com uma fêmea homozigota recessiva para as duas características. E nos pergunta as frequências fenotípicas da prole.

  • Qual o primeiro passo para resolvermos a questão ?

Primeiro, nós sempre vamos anotar os genótipos dos indivíduos envolvidos na questão, quando ele nos disse que o macho é homozigoto dominante para as duas características, significa que existe um par de genes alelos, onde os 2 são dominantes. E quando a questão nos diz que a fêmea é homozigota recessiva para as duas características, significa que existe um par de genes alelos, onde ambos são recessivos, e vamos dizer que estamos tratando com o gene ''A'' e o gene ''B''

  • Representando os genótipos anotados :

Macho duplo homozigoto dominante : AABB

Fêmea dupla homozigota recessiva : aabb

Esse foi o primeiro passo para resolvermos a questão :

  • E qual é o próximo passo ?

Nós vamos ter que fazer o cruzamento dos genes do macho e da fêmea, ao fazermos isso nós vamos estar separando os possíveis gametas que podem ser gerados, a partir de determinado cruzamento. Após o cruzamento e descobrirmos os gametas, nós vamos jogar eles no quadro de Punnett, e assim poderemos descobrir as frequências fenotípicas

  • Cruzando o gene A do macho com gene A da fêmea :

                      a                 a

A                   Aa               Aa

A                   Aa               Aa

Nós percebemos que desse cruzamento, apenas o gameta Aa será formado

  • Fazendo o mesmo com o gene B :

               b                  b

B             Bb               Bb

B              Bb              Bb

Nós podemos afirmar que apenas surgirá o gameta Bb.

  • Jogando esses gametas no quadro de Punnett :

                Bb               Bb

Aa            AaBb         AaBb

Aa             AaBb        AaBb

Nós percebemos que nesse cruzamento, a proporção fenotípica seria 100% da prole com características dominantes

  • Mas como saber disso ?

Vamos dizer que o gene A codifica a cor do olho. E que o alelo dominante ''A '' vai codificar o olho castanho, e o alelo recessivo ''a'' vai codificar a cor do olho azul, é de conhecimento que um fenótipo recessivo só irá se expressar se o alelo recessivo estiver na ausência do alelo dominante, em outras palavras, 2 genótipos codificam a cor do olho castanho, são eles :

  1. Homozigoto dominante (representado por AA)
  2. O heterozigoto (representado por Aa)

  • E uma pessoa com cor de olho azul ?

Seria representado pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por aa)

E vamos dizer que existe um gene ''B'', que codifica a cor do cabelo, o alelo dominante ''B'' codifica a cor marrom do cabelo, e o alelo recessivo ''b'' codifica a cor loira do cabelo, com essas características, uma pessoa que possui cabelo marrom pode ser dado por 2 genótipos, são eles :

  1. Homozigoto dominante (representado por BB)
  2. Heterozigoto (representado por Bb)

  • E uma pessoa com cabelo loiro ?

Seria representado pelo genótipo homozigoto recessivo (representado por bb)

Só que perceba que no genótipo da prole, todos possuem um genótipo duplo heterozigoto, ou seja, heterozigoto para o gene A que codifica a cor do olho, e heterozigoto para o gene B que codifica a cor do cabelo. E como a cor castanha do olho também é representado pelo genótipo heterozigoto, e a cor marrom do cabelo também é representado pelo genótipo heterozigoto, podemos afirmar que a frequência fenotípica da prole seria 100% de cabelo marrom e olho castanho, ou seja, 100% de características dominantes.

Bons estudos e espero ter ajudado

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