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Urgente
A Fenilcetonúria(PKU) é uma doença decorrente de um erro inato do metabolismo de aminoácidos, que ocorre por herança autossômica recessiva. Isso significa que a criança precisa receber um gene alterado da mãe e outro do pai para desenvolver o distúrbio. Em um indivíduo com PKU, o excesso de fenilalanina da dieta pode normalmente ser convertido em tirosina pela fenilalanina hidroxilase? Justifique a sua resposta.

Sagot :

defreitasemanuely367

Fenilcetonúria (PKU, na sigla em inglês) é uma doença decorrente de um erro inato do metabolismo de aminoácidos, que ocorre por herança autossômica recessiva. Isso significa que a criança precisa receber um gene alterado da mãe e outro do pai para desenvolver o distúrbio.

Espero ter ajudado bjs

Resposta:A fenilcetonúria é uma doença genética, causada pela ausência ou pela diminuição da atividade de uma enzima do fígado, que transforma a fenilalanina (aminoácido presente nas proteínas) em outro aminoácido chamado tirosina.

Explicação:

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