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(UFG) No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla. Dessa forma, na descendência de um casal acondroplásico, a proporção fenotípica esperada em F1 é:

Sagot :

Diogoburin

Resposta:

vamos lá!

Explicação:

bom se o casal é acondroplásico, logo são:

Aa x Aa --- Pois AA = gene letal

Portanto F1 = 1AA: 2Aa : 1 aa = prop. genotípica

Prop fenotípica: 2 afetados (Aa) : 1 normal(aa)

estudanteonlinemnb

Resposta:

66,7% anões e 33,3% normais.

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