Sim. Ao longo da ligação dupla você consegue observar se a substância apresenta isomeria cia-trans se os substituinte em cada um dos carbonos são diferentes e estão localizados no mesmo lado ou lados opostos.
Neste caso no carbono 1 você tem um substituinte -Br e outro -H, no carbono 2 você tem os mesmos substituintes.
Se em um dos carbonos, seja o 1 ou o 2, você tivesse dois substituintes iguais. Ex: 2 -CH3 ou 2 -H ou 2 -CH2CH3 ou -Br, etc, a substância não apresentaria isomeria cis-trans.
Para ter esse tipo de isomeria você precisa ter uma ligação dupla em que cada um desses carbonos apresentam substituintes diferentes ligados a ele.
b) Quanto a apresentar isomeria óptica é necessário que a substância possua um carbono quiral, ou seja, um carbono que apresente 4 substituintes diferentes ligados a ele. Nesse caso nenhum dos carbonos é quiral, se você olhar o carbono 1 você tem 1 grupo -Br, outro grupo -H e outro grupo -CH-Br, ou seja, apenas 3.
De cara você pode ver que a substância não é quiral devido à presença da ligação dupla nos carbonos. Seria necessário que a substância tivesse átomo de carbono realizando apenas ligações simples e cada uma dessas ligações tivesse um grupo diferente ligado a ele.
